Mục tiêu: Đánh giá sự thay đổi khả năng đáp ứng thuốc Selumetinib của dòng tế bào UTĐTT kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR so với dòng tế bào UTĐTT ban đầu HT-29/P và 2) Xác định sự biến đổi ở mức độ phân tử của dòng tế bào UTĐTT kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR so với dòng tế bào UTĐTT ban đầu HT-29/P.
Phương pháp nghiên cứu: Các phương pháp tạo dòng tế bào kháng thuốc, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium (MTS), tạo khuẩn lạc và Western blot đã được sử dụng để xác định khả năng đáp ứng thuốc Selumetinib ở mức độ phân tử của dòng tế bào kháng thuốc HT-29/SR so với dòng tế bào ban đầu HT-29/P.
Kết quả: So với dòng tế bào ban đầu HT-29/P, tỷ lệ tế bào tăng sinh mạnh của dòng tế bào kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR thể hiện qua kết quả đánh gia sự tăng sinh bằng phương pháp MTS và tạo dòng khuẩn lạc tế bào. Hơn thế nữa, các tín hiệu nội bào MAPK tại vị trí (Y202/T204) và AKT1/2 tại vị trí (S473) của dòng tế bào kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR có mức tăng mạnh so với các tín hiệu thu được từ dòng tế bào ban đầu HT-29/P. Đặc biệt, mức độ biểu hiện với E-Cadherin, Vimentin, và Caveolin-1 ở dòng tế bào kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR và dòng tế bào ban đầu HT-29/P có sự khác nhau rõ rệt trong đó so với dòng tế bào ban đầu HT-29/P, ở dòng tế bào kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR, có mức độ biểu hiện mạnh của Vimentin và Caveolin-1 và có mức độ biểu biện yếu của E-Cadherin.
Kết luận: Bước đầu xác định được sự đáp ứng ở mức độ phân tử của dòng tế bào kháng thuốc Selumetinib HT-29/SR so với dòng tế bào ban đầu HT-29/P thông qua con đường tín hiện nội bào MAPK và AKT và dấu ấn phân tử Caveolin-1.